質(zhì)量部 QA
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崗位職責(zé)
1、在QA主管的指引下執(zhí)行公司質(zhì)量體系，并完善質(zhì)量部規(guī)程、保管檔案/執(zhí)行
現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、制定培訓(xùn)計(jì)劃及質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
2、為公司的良好運(yùn)行提供支持和保障。
3、熟悉GMP及注冊(cè)的管理法律法規(guī)相關(guān)知識(shí)和要求。
4、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)程序 。
任職要求
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷 或 從事QC工作相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)1年及以上（無需學(xué)歷）；
2、有藥品管理法、GMP、藥物分析、精密儀器使用等相關(guān)知識(shí)；
3.良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神.
1、在QA主管的指引下執(zhí)行公司質(zhì)量體系，并完善質(zhì)量部規(guī)程、保管檔案/執(zhí)行
現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、制定培訓(xùn)計(jì)劃及質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
2、為公司的良好運(yùn)行提供支持和保障。
3、熟悉GMP及注冊(cè)的管理法律法規(guī)相關(guān)知識(shí)和要求。
4、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)程序 。
任職要求
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷 或 從事QC工作相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)1年及以上（無需學(xué)歷）；
2、有藥品管理法、GMP、藥物分析、精密儀器使用等相關(guān)知識(shí)；
3.良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神.